Description
Apparence des colonies
C. difficile
incolore et fluorescent sous rayon UV à 365 nm
Autres bactéries
incolores, pas fluorescentes ou inhibées
Performances
Clostridioides difficile est la principale cause de diarrhée infectieuse nosocomiale chez l’adulte. Ces infections se produisent principalement chez les patients qui suivent à la fois des soins médicaux et un traitement antibiotique. Les symptômes de l’infection par C. difficile sont de la fièvre, des crampes abdominales et une diarrhée sévère pouvant entrainer la mort.
Aux États-Unis, près de 250 000 personnes développent chaque année des infections à C. difficile avec au moins 14 000 décès (estimation CDC, 2013). En raison de l’émergence de souches de C. difficile hautement toxigènes, ces infections sont devenues plus fréquentes et plus difficiles à traiter ces dernières années.
Bien que la PCR soit devenue la principale technique de détection de C. difficile, la culture est essentielle pour le typage des souches et les tests de sensibilité aux antimicrobiens. CHROMagar™ C.difficile est un milieu de culture fluorogène, extrêmement sensible et sélectif, spécialement conçu pour simplifier et accélérer (24 h) la culture de C. difficile.
Application :
CHROMagar™ C.difficile est un milieu de culture fluorogène sélectif et différentiel, destiné à être utilisé dans la détection qualitative directe d’une colonisation gastro-intestinale par Clostridioides difficile pour aider à la prévention et au contrôle dans les établissements de santé. Le test est réalisé à partir d’échantillons de selles. Les résultats peuvent être interprétés sous lumière UV après 24 h d'incubation en anaérobie à 35-37 °C.
CHROMagar™ C.difficile n'est pas destiné à diagnostiquer une infection, ni à orienter ou surveiller le traitement des infections.
Un manque de croissance ou l'absence de colonies fluorescentes sur CHROMagar™ C. difficile n'exclut pas la présence de C. difficile. Une identification, des tests de sensibilité et un typage épidémiologique supplémentaires sont nécessaires sur les colonies suspectes.
2. Détection rapide par rapport aux milieux traditionnels : Grosses colonies (environ 2 mm) de C. difficile après seulement 24 h d'incubation en anaérobie contrairement aux milieux traditionnels qui nécessitent 48h.
3. Polyvalence : Ce milieu peut être utilisé pour des échantillons cliniques ainsi que pour des échantillons environnementaux.